在細胞和組織表達的蛋白質(zhì)組中，發(fā)揮重要生理功能、研究意義和價值的蛋白質(zhì)通常是一些含量很小、穩(wěn)定性差的低豐度蛋白質(zhì)或多肽。隨著蛋白質(zhì)檢測技術的發(fā)展，檢測方法的靈敏度越來越高，也對樣品前處理方法提出了更高的要求，如何在處理樣品過程中保留這些蛋白質(zhì)或多肽就變得越來越重要。

因此采用一種快速、有效的樣品穩(wěn)定方法，盡量縮短樣品采集與穩(wěn)定之間的間隔時間并將樣品前處理過程標準化，對于蛋白質(zhì)研究具有重要意義。高質(zhì)量的樣品前處理有利于獲得高質(zhì)量的數(shù)據(jù)，進而增強分析結(jié)果的可靠性和可比性。

使用Stabilizor系統(tǒng)無需添加輔助抑制試劑即去除蛋白酶和磷酸酶的活性，防止蛋白質(zhì)降解發(fā)生。降低蛋白質(zhì)組的復雜性，減少高豐度蛋白質(zhì)降解片段的干擾，增加分析和發(fā)現(xiàn)具有重要價值的蛋白質(zhì)/多肽生物標記物的可能性。Stabilizor處理樣品具有的穩(wěn)定性、標準化和可追溯性，更易得到高質(zhì)量的分析數(shù)據(jù)。

液氮速凍結(jié)合酶抑制劑是目前廣泛使用的阻止樣品降解的標準方法。但這種方法會破壞細胞膜和細胞結(jié)構(gòu)，使得樣品融化后，降解和修飾蛋白質(zhì)的酶分布得更廣泛，導致更多蛋白質(zhì)或其修飾形式發(fā)生改變。而且這種方法具有可逆性和選擇性，無法全面的阻止樣品中酶類的活性，添加的試劑還會干擾后期樣品分析，部分試劑具有一定毒性。